Par conséquent, l’une des conclusions auxquelles sont parvenus les auteurs de l’étude est l’hypothèse selon laquelle la protéine transketolase-like 1 (TKTL1) de l’homme moderne, qui ne diffère que par un seul acide aminé de la variante néandertalienne, augmente la synthèse de certains lipides nécessaires pour générer le long processus des cellules gliales radiales basales qui stimule leur prolifération et donc augmente la production de neurones.
Les résultats ont été obtenus en enregistrant l’augmentation des convolutions dans le cerveau des animaux au cours de l’expérience. À ce sujet, Merari explique que, lorsqu’on l’observe, il est possible de remarquer qu’un cerveau humain a plusieurs petits cercles et leur présence indique un plus grand nombre de neurones dans la région. « Le cerveau des souris et des furets est lisse. Cependant, comme les scientifiques ont exprimé le gène [em linhas gerais, introduziram a proteína]il y a eu une augmentation du nombre de neurones et une augmentation des circonvolutions », explique-t-il.
Pour le professeur, qui fait également partie du Laboratoire de biologie cellulaire de la neurodégénérescence de l’USP, cette découverte internationale peut aider à comprendre comment fonctionne le cerveau humain et comment il s’est développé au fil des siècles. En outre, il apporte de nouvelles données importantes dans des domaines tels que les neurosciences, l’évolution humaine, la génétique et l’anthropologie. « Des recherches comme celle-ci sont très pertinentes pour la santé humaine. [A partir delas] il sera possible de faire des perspectives sur le traitement des maladies neurodégénératives et neurodéveloppementales ; et mieux comprendre les pathologies associées à la mort, au remplacement et au ciblage des neurones vers leurs régions.
Les conséquences peuvent être nombreuses, pointe la professeure, mais ce n’est qu’à partir de résultats concrets que les scientifiques du monde entier pourront passer à l’étape suivante : « Commencer à réfléchir à leurs applications », conclut-elle.
